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制药行业洁净室在制药行业，洁净室的需求量很大，因为洁净室在为研究和产品开发提供无污染的环境中发挥着作用。GMP只能对洁净室等级和管理有着明确的要求。...
09-28 2022
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粒子计数器多久需要重新校准一次？任何仪器使用一段时间后都会产生一定的误差和偏移，尘埃粒子计数器也不例外。由于可能受到采样环境中的异物污染，甚至是异物粘贴在激光源表面，只有通过定期校准才能解决问题...
09-28 2022
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洁净室分类：什么是10000级洁净室？洁净室的分类范围从ISO 1到ISO 9，其中ISO 9是“最脏的”，ISO 1是“最干净的”。这些分类是根据每立方英尺或每立方米空气中颗粒的最大允许浓度来分配的。ISO 7级洁净室以前是根据美国联邦标...
09-28 2022
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德尔格压缩空气检测仪匹配GMP氮气纯度检测标准说起压缩气体的杂质，有二氧化碳，一氧化碳，二氧化碳硫，氮氧化合物，水分，油分，尘埃粒子和微生物等，在高压氧舱中，为油水，CO和CO2，尘埃粒子和臭气。2022年新版医用氧，氮气标准相...
09-28 2022
