尘埃粒子计数器在洁净室检测中项目应用
时间:2022-09-29 14:18 点击次数:
采用粒子计数器检测洁净室粒子是否在规定等级范围之内。CA-2836激光尘埃粒子计数器是一款经典主流的便携式粒子计数器,从通风过滤测试到洁净空气质量检测,自带95%UCL计算,可以根据GMP、ISO14644等标准自动判定洁净度等级。用于测量洁净环境中单位体积空气内的尘埃粒子大小及数目,可直接检测洁净度等级为十万级至十级的洁净环境。本仪器采用了半导体激光光源,高亮度数码管显示,体积小、重量轻、检测精度高、功能操作简单明了,微处理器控制,可贮存、打印测量结果,测试洁净环境十分便利。
洁净室检测流程:
1任何洁净区内取样点应不少于两个;
2除洁净区的设备限制外,取样点应在整个洁净区均匀布置;
3在一个区域内应取样五次,每个取样点的取样次数可多于一次,不同取样点的取样次数可以不同;为了确定A级区的级别,每个采样点的采样量不得少于1m3。
4取样点一般布置在距地面0.8~1.5m之间或操作台的高度;
5尽量避免在回风口附近取样,而且测试人员应站在取样口的下风侧。
新版GMP中对颗粒洁净度等级
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悬浮粒子最大允许数/立方米 |
洁净度级别 |
静态 |
动态 |
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|
≥0.5μm |
≥5.0μm |
≥0.5μm |
≥5.0μm |
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A 级 |
3520 |
20 |
3520 |
20 |
|
B 级 |
3520 |
29 |
352000 |
2900 |
|
C 级 |
352000 |
2900 |
3520000 |
29000 |
|
D 级 |
3520000 |
29000 |
不作规定 |
不作规定 |
根据ISO14644 规定的洁净度等级以及传统分级
ISO14644 |
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最高浓度极限(颗粒数/m3) |
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近似对应 |
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分级 |
0.1μm |
0.2μm |
0.3μm |
0.5μm |
1.0μm |
5.0μm |
传统规格 |
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ISO 1 级 |
10 |
2 |
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ISO 2 级 |
100 |
24 |
10 |
4 |
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ISO 3 级 |
1,000 |
237 |
102 |
35 |
8 |
|
1 级 |
|
ISO 4 级 |
10,000 |
2,370 |
1,020 |
352 |
83 |
|
10 级 |
|
ISO 5 级 |
100,000 |
23,700 |
10,200 |
3,520 |
832 |
29 |
100 级 |
|
|
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|
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|
ISO 6 级 |
1,000,000 |
237,000 |
102,000 |
35,200 |
8,320 |
293 |
1,000 级 |
|
ISO 7 级 |
|
|
|
352,000 |
83,200 |
2,930 |
10,000 级 |
|
ISO 8 级 |
|
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|
3,520,000 |
832,000 |
29,300 |
100,000 级 |
|
ISO 9 级 |
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|
35,200,000 |
8,320,000 |
293,000 |
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一次采样可同时测得多种粒径的尘埃粒子数,并能选择观察其中某一粒径粒子的数目及其变化情况,对于研究、检测和评价各种洁净环境都十分方便。该系列仪器性能设计先进、质量稳定可靠。
计数检漏仪采用计数法扫描检漏,通过计数检漏仪以及颗粒计数器配合检测过滤器上游浓度,根据过滤器的标示效率计算下游漏点值,通过实际扫描检测高效风口下游漏点值并跟计算的漏点值进行比较,实现对高效风口的检漏。GB/T25915《洁净室及相关受控环境》的第三部分附录B.6.3详述了计数法扫描检漏的规程,GB50591《洁净室施工及验收规范》推荐检漏应优选计数扫描法。配合发尘器,颗粒稀释器,可验证洁净室高效过滤器。
然后:第一步 上游发尘
第二步 手游浓度测量
第三步 手动扫描检测
配合我司生产的压缩空气采集器,也可以检测压缩空气中的粒子数,广泛用于喷涂、电镀、包装、空压机检测等领域。
压缩空气采集器技术参数:
1.输入压力: 0.1~1.0MPa (30~150 psi)
2.兼容使用气体:氮气 氩气 氦气
3.兼容仪器:a、28.3L /min粒子计数器
b、50L/min, 100L/min浮游菌采样器
3.噪声范围:小于60dB
4.外壳材质:304不锈钢
根据新版GMP规范要求,压缩空气的洁净度以及微生物需要测定。压缩空气检测配套装置可适应30-150psi压力范围,分别与粒子计数器(粒径: ≥0.3um, 流量: 28.3L/min)及浮游菌采样器(流量: 50L/min, 100L/min)配套使用用于检测压缩空气的洁净度及微生物。
产品特点
1.操作简便、直观控制
2.输出流量可调,满足不同的采样需要,与浮游菌采样器配套或与尘埃粒子计数器配套。